Queja número 20/0531
La promotora de la queja expone que tiene una hija con una enfermedad rara, grave y hereditaria, por lo que solicitó la inclusión en un programa de diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), para tener descendiente sano y que además no sea portador de la enfermedad.
A tal efecto fue inscrita en un programa de reproducción Unidad de Gestión Clínica Maternofetal, Genética y Reproducción del Hospital de la Mujer de Sevilla en 2016.
El Hospital Virgen del Rocío le indicó que su propuesta de tratamiento fue remitida a la Consejería de Salud y Familias (Servicio de Autorización y Acreditación de Centros) el 06/05/2019. Desde allí debía a su vez enviarse a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (en adelante CNRHA), que debe realizar la autorización previa preceptiva para que la interesada pueda ser citada a la Consulta de Genética del centro sanitario para estudio y a la consulta de reproducción humana asistida, en la que se le entregará la Resolución de la CNRHA, que deberá firmar aceptado el tratamiento.
Sin embargo, estos trámites no avanzaban y la afectada nos trasladaba que en el Centro sanitario le informaban que no saben nada al respecto ni tienen con quién contactar para ello.
Interesado el preceptivo informe, la Viceconsejería de Salud y Familias respondió señalando que los expedientes de diagnóstico genético preimplantatorio son remitidos desde la Consejería a la Comisión Nacional con diligencia y celeridad, por el interés personal de las partes implicadas, así como que el Servicio remitente desempeña una función meramente instrumental en este proceso.
Añadía que el retraso en la Comisión viene fundado en la dificultad de estudio de determinados temas, que en ocasiones precisan de deliberación en más de una sesión, así como por la periodicidad de las sesiones.
Concluía con que en el caso de la interesada la CNRHA había emitido informe favorable el 17/02/2020 y que recibido en la Consejería se procedía a la firma y notificación de la Resolución.
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