Queja número 23/5085
La promotora de la queja nos trasladaba que su hija de 24 meses de edad tiene diagnosticada desde los 18 meses diabetes mellitus tipo 1, por lo que tiene que administrarse insulina entre 4 y 7 veces diarias, con la penosidad que supone para una niña tan pequeña y lógicamente para ellos como padres.
Nos relataba que la alternativa a los numerosos pinchazos diarios es un puerto de inyección de insulina, comercializado como Iport Advance de la marca Medtronic, que permite que la insulina se inyecte directamente sin necesidad de recurrir a las agujas, reduciendo considerablemente el número de pinchazos, si bien el coste lo deben asumir las familias de forma íntegra.
Por ello ha remitido a la Delegación Territorial en Almería de la Consejería de Sanidad y Consumo un informe elaborado por la enfermera educadora de diabetes de Pediatría del Hospital Universitario Torrecárdenas, aconsejando su utilidad para su hija, si bien en la contestación le han indicado que lamentablemente este dispositivo no está financiado en el Sistema sanitario público.
A la vista de cuanto exponía, procedimos a admitir la queja a trámite y a solicitar la colaboración del Servicio Andaluz de Salud; también contactamos con la Federación de Asociaciones de Diabetes de Andalucía (FADA) que, tras valorar la cuestión, estimó incluir esta propuesta en la próxima reunión de la Comisión Asesora de la Diabetes, de la que forman parte cuatro vocales de la citada federación.
Por parte de la Administración sanitaria se nos remitió un informe, en el que, en lo que respecta a la cuestión concreta planteada en la presente queja, se nos explicaba que los puestos de inyección son dispositivos recambiables colocados sobre la piel que permiten administrar fármacos, entre ellos insulina, a través de una cánula insertada en el tejido subcutáneo sin necesidad de pinchar. Se trata de tecnologías diseñadas hace ya más de dos décadas, no incorporadas a la práctica clínica habitual por inconsistencia en los resultados encontrados, motivo por el cual no estaban financiados en el Sistema Nacional de Salud, ni en el SSPA.
No obstante, dado que con las últimas mejoras tecnológicas de estos dispositivos se podrían aportar beneficios adicionales en términos de eficacia, seguridad y satisfacción para los pacientes y cuidadores, la citada Dirección General manifestaba que se había solicitado la valoración de estos dispositivos en población pediátrica al Plan de Evaluación (RedETS) del Ministerio 2024, para que se revisase su eficacia, seguridad y coste-efectividad y, en caso de resultar favorable, se considerase su inclusión en la cartera de servicios a través de los procedimientos oportunos.
Por lo tanto, hemos de considerar que el Servicio Andaluz de Salud ha atendido nuestra petición, esperando que, tras la referida revisión, se pueda proceder a la inclusión en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud, si se estima adecuado.
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